38º Encontro Internacional de Audiologia

ANAIS - TRABALHOS CIENTÍFICOS

CARACTERÍSTICAS AUDIOLÓGICAS EM UM ESTUDO DE CASO DE SÍNDROME DE HAY-WELLS
Meyer, A.S.A. ; Ferruci, S.G. ; Alvarenga, K.F. ;

Introdução: O conjunto de sinais pertencentes à rara síndrome de Hay-Wells são referidos como subtipo de displasia ectodérmica, que tem como característica a perda auditiva em mais de 90% dos casos. Devido ao estudo sobre as características audiológicas, psicossociais e de (re) Habilitação auditiva dos indivíduos com síndrome de Hay-Wells serem escassas, torna-se importante a discussão do tema a partir de um estudo de caso, uma vez que pode ser observada a influência da perda auditiva na qualidade de vida destes indivíduos a curto, médio e longo prazo. Objetivo: Este estudo tem o objetivo de relatar os achados audiológicos de um estudo de caso de Síndrome de Hay-Wells, bem como o resultados do planejamento terapêutico adotado. Metodologia: Estudo retrospectivo descritivo aprovado pelo comitê de ética número CAAE 63296522.7.0000.5441, que se baseou em dados secundários coletados de 1 prontuário de uma criança que possui diagnóstico de síndrome de Hay-Wells. Foram analisados os achados da Avaliação Otorrinolaringológica; Entrevista Fonoaudiológica; Audiometria tonal liminar (ATL); Logoaudiometria; Medidas da Imitância Acústica, dados dos aparelhos auditivos selecionados e seus resultados obtidos e evolução multiprofissional. Resultados: A criança com síndrome de Hay-Wells possui perda condutiva do tipo condutiva de grau moderadamente severo bilateral, apresenta estreitamento do conduto auditivo externo em fundo cego bilateralmente, com curva timpanométrica do tipo b, em ambas as orelhas e ausência de reflexo bilateralmente. O caso em questão foi adaptado com Aparelho de Amplificação Sonora Individual (AASI), com bons resultados em sua qualidade de vida social e escolar. Conclusão: Os indivíduos com a síndrome de Hay-Wells devido à probabilidade de ocorrência de alterações audiológicas, necessitam de acompanhamento multidisciplinar para prevenção, identificação, tratamento e (re) habilitação dessas alterações.

1. BARTELS, N.G.; NEUMANN, L. M.; MLECZKO, A.; RUBACH, K.; PETERS, H.;
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2. COLE, P.; HATEF, D.A.; KAUFMAN, Y.; MAGRUDER, A.; BREE, A.; FRIENDMAN,
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syndrome. Am J Med Genet A, p. 1910-195, vol 149, set 2009.
3. HAY, R.J., WELLS, R.S. The syndrome of ankyloblepharon, ectodermal defects and
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4. ROSA, D. J. F.; Machado, R.F.; NETO, M.P.M.; GAMONALl, A.; MONTENEGRO DE
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Acesso em
07/01/2022


DADOS DE PUBLICAÇÃO
Página(s): p.667
ISSN 1983-1793X
https://audiologiabrasil.org.br/38eia/anais-trabalhos-consulta/667


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