RESUMO
Título: Relato de um ano de um programa de triagem auditiva neonatal universal brasileiro


Introdução: A perda auditiva não identificada ao nascimento pode afetar adversamente o desenvolvimento da fala e da linguagem, bem como o desempenho acadêmico e o desenvolvimento socioemocional. Historicamente, a perda auditiva moderada a grave em crianças pequenas não era detectada até bem depois do período neonatal. Cerca de 0,5 a 5 em cada 1.000 recém-nascidos e bebês apresentam deficiência auditiva sensorioneural congênita ou de início na primeira infância. Quando a identificação e a intervenção ocorrem antes dos 6 meses de idade, os bebês apresentam desempenho mais próximo do par ouvinte. Portanto, a detecção precoce é de vital importância. Em 2010, a triagem auditiva passou a ser obrigatória nas maternidades brasileiras. Objetivo: Relatar os resultados de um ano de um programa universal de triagem auditiva neonatal do Sul do Brasil. Metodologia: Trata-se de um estudo transversal realizado de janeiro a dezembro de 2022 em uma maternidade do Sul do Brasil. O trabalho foi aprovado no comitê de ética em pesquisa (CAAE: 46189021.2.0000.0121). Foram avaliados neonatos com e sem risco para deficiência auditiva que realizaram o exame de emissões otoacústicas evocadas por estímulo transiente e/ou potencial evocado auditivo de tronco encefálico automático, antes da alta hospitalar. Os dados foram apresentados de forma descritiva. Resultados: O número total de nascidos vivos durante o período do estudo foi de 6020. Destes, 5832 realizaram a triagem para perda auditiva, dando uma cobertura triagem de 96,87%, 418 realizaram PEATE automático. Em relação às falhas, 112 (1,92%) foram encaminhados para reteste e 18 (16%) perderam o seguimento. De todos que realizaram a triagem, 30 (0,5%) dos neonatos com e sem risco para deficiência auditiva foram encaminhados para diagnóstico audiológico. Em relação aos indicadores de risco para a deficiência auditiva, o uso de ototóxicos por mais de cinco dias (n=131; 2,24%), sífilis (n=88; 1,5%), baixo peso ao nascimento (n=57; 0,97%), toxoplasmose (n=56; 0,96%) foram os mais frequentes. Em relação à infecção por coronavírus, 19 (0,32%) neonatos eram filhos de mães que tiveram a doença. Conclusão: Este programa de triagem auditiva neonatal universal apresentou alta cobertura, baixos índices de falha e encaminhamento para diagnóstico, entretanto a perda de seguimento ainda é um fator a ser melhorado. Todo esforço deve ser feito para completar os testes de triagem antes da alta hospitalar e a equipe de triagem deve encorajar ativamente os pais a participarem de todos os estágios da detecção precoce.