RESUMO
Introdução: A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença hereditária rara caracterizada pela diminuição da densidade óssea devido a defeitos na biossíntese de colágeno tipo 1. Dentre as manifestações encontramos a perda auditiva. Objetivo: Verificar a prevalência de perda auditiva nos diferentes tipos clínicos de OI. Metodologia: Estudo transversal, observacional e descritivo. Foram realizadas audiometria tonal liminar em indivíduos diagnosticados com OI, atendidos em um Centro de Referência para Tratamento da doença. Projeto aprovado CAAE: 3233018500005327. Resultados: A amostra foi composta por 156 indivíduos, sendo 95 do sexo feminino com idade mínima de 5 e máxima de 60 anos (±21; DP:16,02) e, 61 do sexo masculino com idade mínima de 5 e máxima de 66 anos (±16; DP: 13,90). Sete indivíduos foram excluídos da amostra devido a cirurgia otológica prévia. Dentre os tipos clínicos de OI foram avaliados 101 indivíduos do Tipo I, 15 do III, 27 do IV e 6 do V. Foram consideradas como alteração a perda auditiva do tipo condutiva, neurossensorial e mista assim como os casos onde mesmo com limiares normais existia a presença de componente condutivo evidenciado pelo GAP aéreo-ósseo. Para a análise foram considerados o número de orelhas e não de indivíduos, pois há casos de diferença quanto a resposta obtida em cada orelha. Os indivíduos foram divididos em 3 grupos, sendo o “G1” de 5 a 20 anos, o “G2” de 21 a 40 anos e o “G3” acima de 41 anos. Foram encontrados os 4 tipos de alteração somente na OI Tipo I, sendo a perda mista atingindo 17,3% das orelhas, seguida de 6,4% apenas com componente condutivo, 5,4% com perda neurossensorial e apenas 2% com perda condutiva. Na OI Tipo III não foi observada a presença de perda neurossensorial, porém houve 20% de orelhas com presença de componente condutivo, 16,7% tipo condutiva e 6,7% tipo mista. Na OI Tipo IV foram mais evidenciadas alterações do tipo condutiva 16,7%, seguida de presença de componente condutivo com 13% e, tipo neurossensorial com 3,7%. O Tipo V apresentou 25% de orelhas com perda mista e 16,7% de perda condutiva e neurossensorial. Quanto à idade, observou-se um padrão de aumento de orelhas alteradas conforme o aumento do grupo etário, exceto na OI Tipo I e IV, onde G1 estava com 7,9% e 18,5% de orelhas alteradas; G2 com 13,9% e 7,4% e; G3 com 9,4% e 7,4% respectivamente. Na OI Tipo III e V, observou-se esse aumento de comprometimento, sendo G1 com 20% e G2 com 23,3% na OI Tipo III e G2 com 25% e G3 com 33,3% na OI Tipo V respectivamente. Acima dos 41 anos não foram avaliadas orelhas da OI Tipo III e não houve presença de orelhas alteradas no G1 da OI Tipo V. Conclusões: Os achados corroboram que o comprometimento auditivo acentua com o avançar da idade. O monitoramento auditivo desta população pode auxiliar no diagnóstico precoce e encaminhamento para o tratamento da alteração com maior brevidade.
Palavras-chaves: osteogênese imperfeita, audição, perda auditiva.